L’histoire de Nikola

Le programme de bourses à long terme de l'ERA est une excellente opportunité pour les jeunes néphrologues d'acquérir de nouvelles connaissances et expériences, d'améliorer diverses compétences professionnelles et personnelles, et de se connecter avec la communauté de la néphrologie à travers l'Europe et le monde. La bourse est très bien conçue et entièrement couverte par l'ERA, avec la participation des meilleurs centres de néphrologie. Les mentors et superviseurs qui proposent des projets de recherche sont des experts de premier plan dans le domaine.

Absolument! La participation à la bourse à long terme de l'ERA a considérablement enrichi mon CV professionnel et est devenue une partie indispensable de celui-ci.

Pendant la bourse de recherche à long terme de l'ERA, j'ai passé 12 mois au Centre de Référence pour les Maladies Rénals Héréditaires (MARHEA) à Brest, en France, et un mois à l'Institut des Biosciences à Newcastle upon Tyne, au Royaume-Uni. Tout d'abord, c'était une expérience professionnelle extraordinaire pendant laquelle j'ai eu un contact plus étroit avec la génétique clinique et les maladies rénales héréditaires, en particulier la maladie rénale polykystique (PKD). J'ai eu l'occasion d'approfondir mes connaissances dans le domaine de la néphrologie avec lequel j'avais eu le moins de contact pendant ma formation en néphrologie dans mon pays. Cela a été particulièrement utile à mon retour en Croatie, car j'ai pu commencer à travailler dans un nouveau domaine de la néphrologie qui avait été négligé jusqu'alors. Deuxièmement, pendant et après la bourse, j'ai eu l'occasion de collaborer avec des experts du domaine en Europe et aux États-Unis, ce qui a abouti à plusieurs publications dans des revues de néphrologie à fort impact.

Au cours de la bourse ERA, j'ai eu l'occasion de travailler avec les données cliniques et génétiques de la plus grande cohorte de patients atteints de PKD au monde - la cohorte Genkyst (France). J'ai appris à utiliser des logiciels pour l'analyse des données d'exome et comment interpréter les résultats de ces analyses dans le contexte de la présentation clinique et radiologique des patients atteints de PKD et de leurs antécédents familiaux (participation à une équipe multidisciplinaire pour la PKD). En résultat de ce travail, plusieurs gènes candidats pour la PKD ont été identifiés, et le paysage génétique de la PKD a été élargi. Grâce à la collaboration avec l'Université de Newcastle, j'ai eu accès à la grande base de données génomiques Genomics England 100k Genome Project, qui a été utile pour explorer les gènes candidats de la PKD. Dans le cadre de la bourse, j'ai participé à deux congrès de l'ERA, avec des résumés classés parmi les 80 meilleurs et présentés comme des communications libres. De plus, j'ai présenté les résultats de mes recherches lors de la réunion annuelle de la Société américaine de néphrologie (Kidney Week) sous forme de présentation orale, et j'ai participé à la réunion annuelle de l'ERKNet. Grâce à mes superviseurs, j'ai amélioré mes compétences en préparation de manuscrits scientifiques et j'ai été impliqué dans les travaux du Groupe de travail Genes & Kidney de l'ERA sur la préparation d'une déclaration de consensus sur la maladie rénale chronique d'origine inexpliquée.

Au cours de la bourse, j'ai rencontré de nombreuses nouvelles personnes de la communauté de néphrologie, établi de nouvelles connexions et commencé de nouvelles collaborations. Non moins important, toute la durée de la bourse a été une merveilleuse période pour apprendre la culture et la langue du pays hôte, ainsi que des personnes qui resteront dans ma mémoire pendant longtemps.