В Европе на 31 декабря 2023 года 1 101 человек на миллион населения — или 1 из 910 жителей — получали заместительную терапию почек (диализ или трансплантацию почки).

О нас

Регистратура ERA собирает данные о заместительной терапии почек через национальные и региональные регистратуры почек в Европе и в странах, граничащих с Европой или Средиземным морем

О нас

Комитет регистрации ERA

Комитет состоит из 12 членов. В дополнение к президенту ERA и председателю регистра, 4 члена выбираются Национальными регистрами почек, 4 члена назначаются Советом ERA, и 2 члена назначаются Европейским обществом детской нефрологии.

Roser Torra

Roser Torra

ERA President
Испания
Alberto Ortiz

Alberto Ortiz

ERA Renal Science Chair
Испания

Миха Арноль, Словения

Андерс Осберг, Норвегия

Севджан Баккалоглу, Турция — представитель ESPN

Пьетро Мануэль Ферраро, Италия

Яакко Хелве, Финляндия

Жюльен Хоган, Франция — представитель ESPN

Виктория Кузема, Латвия

Белен Понте, Швейцария

Х Эмилио Санчес-Альварес, Испания

Мортен Сегельмарк, Швеция

Персонал реестра ERA

Реестр ERA расположен в отделе медицинской информатики Медицинского центра Университета Амстердама, местонахождение - Университетский медицинский центр. В реестре работают 9 сотрудников и 2 консультанта, большинство из которых работают в реестре неполный рабочий день.

Vianda Stel

Vianda Stel

PhD
Директор | ПИ | Эпидемиолог
Anneke Kramer

Anneke Kramer

PhD
Руководитель по данным | Медицинский информатик
Nick Chesnaye

Nick Chesnaye

PhD
Координатор EQUAL | Эпидемиолог
Marjolein Bonthuis

Marjolein Bonthuis

PhD
Эпидемиолог
Rianne Boenink

Rianne Boenink

PhD
Эпидемиолог
Arno Weerstra

Arno Weerstra

MSc
Инженер-программист
Megan Astley

Megan Astley

MSc
Студент-аспирант
Britt Boerstra

Britt Boerstra

MSc
Студент докторантуры
Marin Hoekstra

Marin Hoekstra

MSc
Студент-аспирант
Agnes Liem

Agnes Liem

Management assistant
Ronald Cornet

Ronald Cornet

PhD
IT-консультант | Медицинский информатик

Участвующие реестры

Участвующие реестры

Предоставление индивидуальных данных пациента

Участие в объединении данных