G&K Working Group

Генетические заболевания почек привлекают все больше внимания за последнее десятилетие и накладывают серьезную нагрузку на больных пациентов, их семьи и систему здравоохранения. Исследования показывают, что — например — генетические причины почечной недостаточности гораздо более распространены, чем ожидалось изначально. Увеличение знаний привело к сдвигу парадигмы в сторону увеличения диагностических усилий и точности. Важно, что идентификация первопричин генетической болезни и связанного с ним влияния на функцию почечных клеток начинает быть основой для оптимизации консультирования и разработки новых целевых опций лечения.

Пришло время сделать следующий шаг и внедрить новые возможности в рутинную клиническую практику. Этот шаг требует интенсивного международного сотрудничества, обучения медицинского персонала мультидисциплинарных специальностей и должен включать всех заинтересованных сторон в данной области — от пациентов, поставщиков медицинских услуг и исследователей до политики, финансирующих агентств и промышленности. В этом контексте, Genes & Kidney станет центром для координации образовательных усилий, исследований и междисциплинарного взаимодействия через границы в области генетических заболеваний почек.

Рабочая группа G&K провела исследовательский проект под названием “Identifying new genes in ADPKD-like pedigrees”, который стал возможен благодаря поддержке программы ERA Long-Term Research Fellowship.