G&K Working Group

Генетические заболевания почек привлекают все больше внимания за последнее десятилетие и представляют собой значительную нагрузку для больных, их семей и системы здравоохранения. Исследования показывают, что — например — генетические причины почечной недостаточности гораздо более распространены, чем ожидалось изначально. Расширение знаний привело к сдвигу парадигмы в сторону повышения диагностических усилий и точности. Важно отметить, что идентификация лежащей в основе генетической причины и связанное с этим воздействие на функцию почечных клеток становится основой для оптимизированного консультирования и разработки новых целевых вариантов лечения.

Пришло время сделать следующий шаг и внедрить новые возможности в рутинную клиническую практику. Этот шаг требует усиленного международного сотрудничества и образования многообразного медицинского персонала, а также необходимо привлечение всех заинтересованных сторон в этой области — от пациентов, поставщиков медицинских услуг и исследователей до политиков, финансовых агентств и индустрии. В этом контексте Genes&Kidney станет центральным хабом для координации усилий по образованию, исследованиям и междисциплинарному взаимодействию по границам в области генетических заболеваний почек.